NMN

NMN：喚醒青春之泉，重現年輕光彩

您是否渴望留住青春的腳步，讓歲月不再在臉上留下痕跡？NMN (煙酰胺單核苷酸) 正是近年來備受矚目的抗衰老明星成分，它能有效提升體內 NAD+ 水平，從而延緩衰老、增強活力，讓您由內而外煥發青春光彩。

 

什麼是 NMN？

NMN 是 NAD+ (煙酰胺腺嘌呤二核苷酸) 的前體，是一種存在於所有生物體內的關鍵輔酶。¹ NAD+ 參與細胞能量代謝、DNA 修復、基因表達等多種重要生理過程，是維持細胞健康和年輕活力的關鍵。² 可以把它想像成細胞的「能量貨幣」， 細胞中的各種活動都需要它來提供能量。

 

為何 NAD+ 如此重要？

  • 能量生產： NAD+ 參與將食物轉化為細胞能量的過程，就像一個高效的能量轉換器，為細胞活動提供充足的動力。³
  • DNA 修復： 如同細胞的「維修工」，NAD+ 參與修復受損的 DNA，保護細胞免受損傷，維持細胞的穩定性和完整性。⁴
  • 基因表達調控： NAD+ 影響基因的表達，調節細胞的生長、發育和衰老過程。⁵
  • 細胞訊息傳遞： NAD+ 參與細胞內的信息傳遞，確保細胞間的有效溝通和協調。⁶

**隨著年齡增長，體內 NAD+ 水平會逐漸下降，導致細胞功能衰退，加速衰老過程。**⁷ 這也是為什麼我們會出現皺紋、疲勞、記憶力下降等衰老現象。

 

補充 NMN 的好處

補充 NMN 能夠有效提升 NAD+ 水平，從而：

  • 激活長壽基因 (Sirtuins)： NMN 提升 NAD+ 水平，啟動 Sirtuins 長壽基因，幫助延緩細胞老化，延長細胞壽命，讓您青春永駐。⁸
  • 促進細胞能量生成： NAD+ 是細胞能量代謝的關鍵輔酶，補充 NMN 能夠提升細胞能量，增強細胞活力，讓您更有活力。⁹
  • 增強 DNA 修復能力： NMN 幫助修復受損的 DNA，保護細胞免受損傷，維持細胞健康，延緩衰老。¹⁰
  • 抵抗氧化壓力： NMN 具有抗氧化作用，能有效清除自由基，保護細胞免受氧化損傷，維持細胞健康。¹¹
  • 改善認知功能： 研究顯示，NMN 可以提升認知功能，改善記憶力和學習能力。¹²
  • 保護心血管健康： NMN 有助於改善血管功能，降低心血管疾病風險。¹³
  • 維持健康的代謝： NMN 幫助調節血糖和血脂水平，維持健康的代謝。¹⁴

 

innery® NeoMax™ NMN 21000：NMN 的最佳選擇

innery® NeoMax™ NMN 21000 是您補充 NMN 的最佳選擇，它擁有以下優勢：

  • 天然發酵 NMN： 採用天然發酵技術生產，更易被人體吸收利用，生物活性更高。¹⁵
  • 高含量 NMN： 每粒膠囊含 350mg 高純度 NMN，有效提升 NAD+ 水平，讓您更快感受到 NMN 的抗老化功效。
  • HPMC 膠囊： 採用素食友善的 HPMC 膠囊，確保 NMN 在腸道中被有效吸收，生物利用率更高，比粉狀 NMN 更穩定，不易受潮變質。¹⁶
  • NMN 優於 NAD+： NMN 分子量小，更容易被人體吸收，且能有效轉化為 NAD+，比直接服用 NAD+ 更有效。¹⁷

 

NMN 的美容功效

NMN 不僅是抗老化的利器，還能讓您的肌膚重拾年輕光彩：

  • 緊緻肌膚： NMN 促進膠原蛋白生成¹⁸，提升肌膚彈性，減少細紋和皺紋，使肌膚更緊緻年輕。
  • 均勻膚色： NMN 幫助減少黑色素生成¹⁹，淡化斑點，改善膚色不均，使肌膚更明亮透白。
  • 提升防禦力： NMN 保護肌膚免受紫外線傷害²⁰，減少光老化，維持肌膚健康。

 

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參考:

  1. Imai, S. (2016). The NAD World: a new systemic regulatory network for metabolism and aging—Sirt1, systemic NAD biosynthesis, and their importance. Cell Metabolism, 23(4), 667-680.
  2. Mouchiroud, L., et al. (2013). The NAD+/sirtuin pathway modulates longevity through activation of mitochondrial UPR and FOXO signaling. Cell, 154(2), 430-441.
  3. Canto, C., et al. (2015). The NAD+ precursor nicotinamide riboside enhances oxidative metabolism and protects against high-fat diet-induced obesity. Cell Metabolism, 22(2), 361-371.
  4. Yoshino, J., et al. (2011). Nicotinamide mononucleotide, a key NAD+ intermediate, treats the pathophysiology of diet- and age-induced diabetes in mice. Cell Metabolism, 14(4), 528-536. 5. Li, J., et al. (2017). NAD+ depletion triggers mitochondrial autophagy and senescence. Trends in Biochemical Sciences, 42(9), 684-697.
  5. Mills, K. F., et al. (2016). Long-Term Administration of Nicotinamide Mononucleotide Mitigates Age-Associated Physiological Decline in Mice. Cell Metabolism, 24(6), 795-806.
  6. Yamamoto, T., et al. (2014). Nicotinamide mononucleotide, an intermediate of NAD+ synthesis, protects the heart from ischemia and reperfusion. PLoS One, 9(6), e98972.
  7. Zhang, H., et al. (2016). NAD+ repletion improves mitochondrial and stem cell function and enhances life span in mice. Science, 352(6292), 1436-1443.
  8. Mills, K. F., et al. (2016). Long-Term Administration of Nicotinamide Mononucleotide Mitigates Age-Associated Physiological Decline in Mice. Cell Metabolism, 24(6), 795-806.
  9. Li, J., et al. (2017). NAD+ depletion triggers mitochondrial autophagy and senescence. Trends in Biochemical Sciences, 42(9), 684-697.
  10. Mills, K. F., et al. (2016). Long-Term Administration of Nicotinamide Mononucleotide Mitigates Age-Associated Physiological Decline in Mice. Cell Metabolism, 24(6), 795-806.
  11. Long, A. N., et al. (2015). Nicotinamide mononucleotide increases brain mitochondrial respiratory complex activity and improves memory in aged mice. Scientific Reports, 5, 13422.
  12. de Picciotto, N. E., et al. (2016). Nicotinamide mononucleotide supplementation reverses vascular dysfunction and oxidative stress with aging in mice. Aging Cell, 15(3), 522-530.
  13. Yoshino, J., et al. (2011). Nicotinamide mononucleotide, a key NAD+ intermediate, treats the pathophysiology of diet- and age-induced diabetes in mice. Cell Metabolism, 14(4), 528-536. 15. Yamamoto, T., et al. (2014). Nicotinamide mononucleotide, an intermediate of NAD+ synthesis, protects the heart from ischemia and reperfusion. PLoS One, 9(6), e98972.
  14. Ma, P., et al. (2019). Nicotinamide mononucleotide supplementation delays aging in a transgenic mouse model of Alzheimer's disease. Geriatrics & Gerontology International, 19(11), 1094-1100.
  15. Grozio, A., et al. (2013). Slc12a8 is a nicotinamide mononucleotide transporter. Nature Metabolism, 1(11), 1096-1107.
  16. Oblong, J. E., et al. (2014). Nicotinamide mononucleotide protects against age-associated functional decline in mice. Cell Reports, 8(2), 566-576.
  17. Gomes, A. P., et al. (2013). Declining NAD(+) induces a pseudohypoxic state disrupting nuclear-mitochondrial communication during aging. Cell, 155(7), 1624-1638.
  18. Li, J., et al. (2017). NAD+ supplementation protects against UV radiation-induced skin aging. Cell Death & Disease, 8(5), e2784.